ΜΟΝΙΚΑ ΜΠΕΛΟΥΤΣΙ: Τρομερή αλλαγή! – Κούρεψε αγορέ τα μαλλιά της! (ΦΩΤΟ)

Η Μόνικα Μπελούτσι που θεωρείται δικαίως η απόλυτη γυναίκα, λόγω της απίστευτης ομορφιάς της, πόζαρε για το εξώφυλλο της γαλλικής έκδοσης του περιοδικού “Madame Figaro” με νέο κούρεμα και ήταν απλά εκθαμβωτική.

 Καμία δεν μπορεί να συγκριθεί μαζί της

Μπορεί να είναι πλέον 55 ετών η γοητευτική Μόνικα Μπελούτσι, όμως καμία δεν μπορεί να συγκριθεί μαζί της. H πανέμορφη ηθοποιός απέδειξε πως όσα χρόνια κι αν περάσουν εκείνη απλώς ωριμάζει σαν το παλιό καλό κρασί.

Οι ευχές της στο instagram για τον κορονοϊό

Η θεά Μόνικα Μπελούτσι με ανάρτηση της στο Instagram εύχεται να είναι όλοι ασφαλείς και να έρθουν σύντομα μέρες γεμάτες υγεία για όλο το κόσμο. Στο εξώφυλλο ποζάρει με καινούργιο κούρεμα και χτένισμα, ακόμα πιο όμορφη από ποτέ, φορώντας ασημί σακάκι Azzedine Alaia και κορμάκι Dolce&Gabbana.

Να σημειωθεί πως η Μόνικα Μπελούτσι είναι ιδιαίτερα εξοικειωμένη με τον φακό, αφού ξεκίνησε σαν μοντέλο στον οίκο Dior, Dolce & Gabbana και έπειτα έκανε καριέρα στο Hollywood και στον γαλλικό κινηματογράφο. Και αναμφίβολα, στα 55 της χρόνια παραμένει χωρίς ανταγωνισμό η πιο σ έ ξ ι γυναίκα στον κόσμο.

Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.

❤️Wishing you all to be safe and hoping for healthy days for all the world the soonest ! New cover Story @madamefigarofr @richardgianorio by @vanmalder Hair @johnnollet Mua @letiziacarnevale Styled by @farouk_chekoufi Silver Jacket @azzedinealaiaofficial Body @dolcegabbana Image Agent @karinmodels_official Post production and assistant photographer @k_wiessner #monicabellucci#wishing#you#safe#cover#story#madamefigaro#paris#photooftheday#patricevanmalder#моникабелуччи#azzedinealaia#body#dolcegabbana

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Monica Bellucci (@monicabellucciofficiel) στις 23 Απρ, 2020 στις 4:13 πμ PDT

 

Πηγή: https://piraeuspress.gr

Ραγδαίες εξελίξεις! Εγκρίνει την ρεμδεσιβίρη άμεσα η FDA ως φάρμακο για τον νέο κορονοϊό

Μετά τα άκρως ενθαρρυντικά αποτελέσματα των πρόσφατων μελετών, η ρεμδεσιβίρη… πιάνει δουλειά στην “μάχη” κατά του κορονοϊού με κατεπείγουσα έγκριση. Επιταχύνει κατά 31% τον χρόνο ανάρρωσης των ασθενών. Τι “πέτυχε” στον τομέα της θνητότητας.

Επιτέλους… ελπίδες! Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενδέχεται να ανακοινώσει ακόμη και σήμερα ότι χορηγεί κατεπείγουσα έγκριση στο πειραματικό αντιιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη της εταιρείας Gilead Sciences για να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση του νέου κορονοϊού.

Τις πληριοφορίες για την ρεμδεσιβίρη μετέδωσε η εφημερίδα New York Times, επικαλούμενη έναν υψηλόβαθμο κυβερνητικό αξιωματούχο.

Ο επιδημιολογός Άνθονι Φάουτσι δήλωσε νωρίτερα σε δημοσιογράφους στον Λευκό Οίκο ότι τα αρχικά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της ρεμδεσιβίρης δείχνουν ελπιδοφόρα, όμως χρειάζεται περισσότερη μελέτη. Πρόσθεσε ότι δεν γνωρίζει το χρονοδιάγραμμα έγκρισης του φαρμάκου από την FDA.

Οι εξελίξεις με την ρεμδεσιβίρη

Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα μιας μεγάλης κλινικής μελέτης που πραγματοποιήθηκε στις ΗΠΑ, σε συνεργασία της Gilead με τα Ινστιτούτα Υγείας (NIH), η ρεμδεσιβίρη επιταχύνει κατά 31% τον χρόνο ανάρρωσης των ασθενών με Covid-19. Οι ασθενείς που έλαβαν ρεμδεσιβίρη ανάρρωσαν σε 11 ημέρες, κατά μέσο όρο, αντί για 15 ημέρες που χρειάστηκαν όσοι έλαβαν ψευδοφάρμακο.

Ως ανάρρωση καθορίζεται είτε η έξοδος από το νοσοκομείο είτε η επιστροφή σε κανονικές δραστηριότητες. Η στατιστική αξιοπιστία αυτού του αποτελέσματος είναι υψηλή.

Click4more: Ρεμδεσιβίρη: Μπορεί να είναι η λύση στον εφιάλτη του κορονοϊού;

Στη δοκιμή συμμετείχαν 1.063 ασθενείς σε 47 περιοχές των ΗΠΑ και σε άλλες 21 στην Ευρώπη και την Ασία. Μέχρι σήμερα, αυτή είναι η μεγαλύτερη μελέτη για τη ρεμδεσιβίρη, της οποίας είναι διαθέσιμα τα αποτελέσματα.

Όσον αφορά τη θνητότητα, το αποτέλεσμα δεν είναι σημαντικό, δηλαδή η μικρή διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων ίσως να είναι τυχαία. Στην ομάδα που έλαβε ρεμδεσιβίρη η θνητότητα ανήλθε στο 8%, έναντι 11% στην ομάδα που έλαβε το ψευδοφάρμακο, κάτι που «υποδηλώνει» ότι το φάρμακο βελτιώνει το ποσοστό επιβίωσης.

Ο Φάουτσι είπε ότι τα πρώτα αποτελέσματα ήταν τόσο ξεκάθαρα που οι υπεύθυνοι της δοκιμής έλαβαν την απόφαση να τα δημοσιοποιήσουν ώστε στους ασθενείς που λάμβαναν ψευδοφάρμακο να χορηγηθεί η ρεμδεσιβίρη. «Όταν υπάρχουν ξεκάθαρες αποδείξεις ότι ένα φάρμακο λειτουργεί, έχουμε την ηθική υποχρέωση να ενημερώνουμε αμέσως τα μέλη της ομάδας που λαμβάνει το ψευδοφάρμακο» είπε. «Μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι με περισσότερους ανθρώπους, εταιρείες και ερευνητές, τα αποτελέσματα θα βελτιωθούν ακόμη περισσότερο», πρόσθεσε.

Σύμφωνα με τον Φάουτσι, η ρεμδεσιβίρη μπορεί πλέον να γίνει η στάνταρ θεραπεία για τις σοβαρές περιπτώσεις της Covid-19. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως για 10 ημέρες.

Πηγή:www.newsit.gr

Η Ελλάδα βγαίνει από την «Λίστα Παρακολούθησης 301» των ΗΠΑ

Μια εκκρεμότητα ετών λύθηκε για την Ελλάδα με τη διαγραφή της από τη «Λίστα Παρακολούθησης 301» που τηρούν οι Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής και περιλαμβάνει τις χώρες οι οποίες χρησιμοποιούν πειρατικό λογισμικό στο Δημόσιο.

Στην έκθεση που δημοσίευσε την Τετάρτη ο Εκπρόσωπος Εμπορίου των ΗΠΑ (United States Trade Representative), «η Ελλάδα έχει σημειώσει πρόοδο στην αντιμετώπιση των θεμάτων προστασίας της πνευματικής ιδιοκτησίας» και ως εκ τούτου διαγράφηκε από τη λίστα. Να σημειωθεί ότι η χώρα μας συμπεριλαμβανόταν στη λίστα εδώ και περισσότερα από 10 χρόνια.

Το σκεπτικό του Εκπροσώπου Εμπορίου, όπως δημοσιεύεται στην έκθεση, είναι ότι η Ελλάδα έχει σημειώσει πρόοδο στην αντιμετώπιση της ευρείας χρήσης μη αδειοδοτημένου λογισμικού στο Δημόσιο ενώ έχει εισαγάγει νομοθεσία για την επιβολή προστίμου σε όσους διαθέτουν πλαστά προϊόντα πνευματικής ιδιοκτησίας. «Η ευρεία χρήση μη αδειοδοτημένου λογισμικού στο ελληνικό Δημόσιο απασχολούσε εδώ και χρόνια τους κατόχους των δικαιωμάτων. Τον Δεκέμβριο του 2019, η Ελλάδα έλαβε σαφή μέτρα για να αντιμετωπίσει το ζήτημα αυτό, διαθέτοντας πάνω από 39 εκατομμύρια ευρώ για την αγορά αδειών λογισμικού», αναφέρεται χαρακτηριστικά στην έκθεση, κάνοντας μνεία στη διαδικασία προκήρυξης ανοιχτού διαγωνισμού για 110.000 άδειες λογισμικού για το ελληνικό Δημόσιο, μέσω εταιρικής σύμβασης (Enterprise Agreement).

Η υλοποίηση του διαγωνισμού είναι προϊόν συνεργασίας των Υπουργείων Ψηφιακής Διακυβέρνησης και Ανάπτυξης και Επενδύσεων. Ο συντονισμός για τη διαγραφή της χώρας από τη «Λίστα Παρακολούθησης 301» έγινε από το Υπουργείο Εξωτερικών.

Καταπολεμάται έτσι μια χρόνια παθογένεια, η οποία αποτελούσε εμπόδιο στην προσέλκυση επενδύσεων στον τομέα των εταιριών λογισμικού. Ταυτόχρονα, αυξάνεται σημαντικά η αξιοπιστία των πληροφοριακών συστημάτων του Δημοσίου, καθώς σταματά η εγκατάσταση και χρήση πειρατικού λογισμικού, πρακτική που ενέχει σοβαρούς κινδύνους.

Πηγή:www. e-daily.gr